Los diferentes componentes de los medicamentos biorreguladores estimulan el denominado en Homotoxicología Sistema de la Gran Defensa, concepto que expresa la interrelación de seis subsistemas de defensivos del organismo (sistema reticuloendotelial o sistema mononuclear fagocítico, eje hipotálamo-hipófiso-suprarenal, sistema neural reflejo, detoxificación hepática, detoxificación en la matriz extracelular y funciones de las membranas mucosas).
CIRCULO FUNCIONAL DE LA TERAPIA BIORREGULADORA
En estas fases de matriz (fases matriciales) todavía es posible un cambio de fase de derecha a izquierda y/o de abajo hacia arriba (evolución hacia la salud).
Segun Pischinger, la celula es sí sola una abstracción. Está rodeada y estrechamente relacionada con la matriz extracelular, que funciona como filtro biofísico y como fuente de comunicación célula-célula y matriz extracelular- célula. Como el espacio extracelular rodea a las células, éstas sólo pueden reaccionar si han sido informadas a través del espacio extracelular. Todo esto depende de la estructura de la sustancia básica (matriz extracelular o matriz). Esta matriz constituye un filtro molecular en todas las células o complejos celulares, formado por sus componentes, como complejos polímeros de glicoproteínas e hidratos de carbono (proteoglicanos, glicosaminoglicanos,
-PG/GAGs-), proteínas estructurales (colágeno, elastina) y glicoproteínas de soporte (por ejemplo, fibronectina). Los PG/GAGs tienen una carga eléctrica negativa y por ello tienen la capacidad para ligar agua y realizar el intercambio de iones. Así garantizan la isoionía, isoosmía e isotonía en la matriz.
Esquema de la regulacion Basal
Dado que en los procesos inflamatorios generalmente no se conoce el número de antígenos, es muy conveniente, como suele ocurrir en la Medicina Biorreguladora, ofrecer un número mayor de “motivos” para poder afrontar el proceso inflamatorio de forma inmunológica desde varias direcciones (Fig. 7). Por tanto, la Medicina Biorreguladora ofrece grandes ventajas, puesto que:
• No es necesario conocer el antígeno específico para tratar una enfermedad de un órgano específico, es suficiente la similitud).
• Tiene que existir una combinación adecuada de antígenos en dosis bajas (desde la D 1 hasta aproximadamente la D 14) para lograr la reacción de asistencia inmunológica correspondiente.
• No tiene que ser detectable un nivel en sangre de antígeno circulante).
• Se producen diferencias individuales en la reacción a varios epítopes de los linfocitos reguladores).
• La reacción de asistencia inmunológica puede desencadenarse, obviamente, con independencia de la vía de administración (oral, nasal, s.c., i.m.).
• La reacción de asistencia inmunológica regula las disfunciones y no las bloquea.
• Existe un ciclo funcional de la terapia biorreguladora, la cual actúa a nivel del sistema de regulación basal del organismo en la matriz extracelular. Fiebre
La reacción de asistencia inmunológica como principio de acción en la Medicina
Biorreguladora.
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Un medicamento biorregulador en un rango de potencias D 1-D 14 contiene suficientes cantidades de sustancias para, después de su administración, estimular a los macrófagos para la formación de motivos antigénicos (zona superior). Esto es un requisito para la formación de linfocitos reguladores (Th3) (zona central). Las células Th3 encuentran mediante quimiotaxis linfocitos
proinflamatorios (Th1, Th2) con motivos antigénicos similares y los inhiben mediante la liberación de TGF- b (zona inferior). (Heine1997)1).
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